FDA aprueba tratamiento bianual revolucionario contra VIH
Redacción | V+ Noticias
Washington.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles 18 de junio un nuevo tratamiento preventivo del VIH, que promete transformar la lucha global contra el sida. Se trata de Yeztugo, un medicamento desarrollado por el laboratorio Gilead Sciences, que consiste en solo dos inyecciones al año.
Basado en la molécula lenacapavir, el fármaco ha demostrado una eficacia del 99.9% en ensayos clínicos. El primero, realizado con más de 2,000 mujeres del África subsahariana, reportó cero infecciones; el segundo, con personas de género diverso, registró solo dos casos de contagio.
#GileadNews: The FDA has approved our injectable HIV-1 prevention medication, making it the first and only twice-yearly #HIV prevention option in the U.S. This approval is helping to usher in the future of prevention as we work to help end the epidemic. https://t.co/wGacaduPRn pic.twitter.com/BqVToUqrtX
— Gilead Sciences (@GileadSciences) June 18, 2025
El medicamento está destinado a adultos y adolescentes de al menos 35 kg y representa una mejora significativa respecto a los actuales esquemas preventivos diarios. “Este es un día histórico”, expresó Daniel O’Day, CEO de Gilead.
No obstante, el alto costo proyectado, estimado en hasta 25,000 dólares por año, ha despertado preocupación global. Expertos como Andrew Hill, de la Universidad de Liverpool, aseguran que su producción masiva podría reducir el precio a 25 dólares anuales.
Winnie Byanyima, de Naciones Unidas, celebró el avance, pero advirtió: “Lenacapavir solo cambiará el juego si es accesible para todos”.
Gilead ha firmado acuerdos para producir versiones genéricas en 120 países de bajos y medianos ingresos, aunque su disponibilidad inmediata sigue en duda, especialmente tras los recortes presupuestarios en salud de la administración Trump.
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