AstraZeneca retira vacuna Covid-19 por baja demanda tras saber que puede causar trombosis
Redacción | V+ Noticias
Ciudad de México. AstraZeneca está retirando su vacuna Covid-19 del mercado debido a la baja demanda, dijo este miércoles la farmacéutica.
La inyección, que nunca fue autorizada en Estados Unidos, se utilizó ampliamente en todo el mundo en la primera parte de la campaña mundial de vacunación.
La inyección de AstraZeneca (llamada Vaxzevria) era más barata de fabricar y más fácil de distribuir que las inyecciones de ARNm de Pfizer y BioNTech, que en su mayoría se destinaban a países ricos. Fue la inyección principal utilizada por Covax, el programa global para entregar vacunas a países de ingresos bajos y medios.
Se han suministrado más de tres mil millones de dosis en todo el mundo desde que los reguladores británicos aprobaron por primera vez la inyección para uso de emergencia a fines de 2020.
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El Reino Unido dependió en gran medida de la inyección de AstraZeneca inicialmente, pero luego compró las vacunas de ARNm para su campaña de refuerzo contra el Covid-19.
“Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, se salvaron más de 6.5 millones de vidas sólo en el primer año de uso”, afirmó un portavoz de la empresa en un comunicado.
“Dado que desde entonces se han desarrollado múltiples variantes de vacunas contra el Covid-19, hay un excedente de vacunas actualizadas disponibles. Esto ha provocado una disminución de la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni se suministra”.
La inyección de AstraZeneca no funcionó tan bien en los ensayos clínicos en comparación con las vacunas de ARNm, aunque aún fue eficaz para prevenir enfermedades graves y la muerte a causa del virus. La compañía no ha actualizado la vacuna para que coincida con diferentes variantes, ya que dependía de la tecnología de vacunas existente que dificultaba hacerlo.
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La compañía también solicitó que la Agencia Europea de Medicamentos retire la licencia para su vacuna, una medida que entró en vigor esta semana, dijo la agencia en una actualización en su sitio web.
Poco después de su aprobación, hubo informes en toda Europa de que la vacuna estaba relacionada con coágulos de sangre poco comunes (trombosis).
El principal regulador de medicamentos de la Unión Europea concluyó que los efectos secundarios, aunque poco comunes, deberían enumerarse, y la compañía actualizó la información de su producto en abril de 2021. Algunos países restringieron el uso de la inyección debido a problemas de coagulación, lo que probablemente frenó la aceptación y la demanda.
Fuimos literalmente conejillos de india. A Pfizer le preocupó más llegar al mercado que probar si su vacuna funcionaba. ¿Dónde están los medios que pedían vacunas Pfizer para todos ahora? pic.twitter.com/SknvBaSRHv
— Renan רנן (@fach0fachero) October 13, 2022
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